Cho các bước:

1- xử lí mẫu vật bằng tác nhân gây đột biến.

2- phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp.

3- chọn thể đột biến mong muốn.

4- tạo dòng thuần.

5- đưa dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.

Các bước trong quy trình tạo giống bằng phương pháp gây đột biến là

A. 1, 4, 5.

B. 1, 3, 5.

C. 1, 2, 4.

D. 1, 3, 4.

Cho các phương thức vận chuyển các chất sau:

(1) Khuếch tán trực tiếp qua lớp kép photpholipit

(2) Khuếch tán qua kênh protein xuyên màng

(3) Nhờ sự biến dạng của màng tế bào

(4) Nhờ kênh protein đặc hiệu và tiêu hap ATP

Trong các phương thức trên, có mấy phương thức để đưa chất tan vào trong màng tế bào?

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Người ta sử dụng C a C l 2 hoặc xung điện trong bước đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận nhằm:

A. Tạo lực đẩy ADN tái tổ hợp vào bên trong.

B. Làm dãn màng sinh chất của tế bào để phân tử ADN dễ đi vào bên trong

C. Làm dấu hiệu để nhận biết ADN tái tổ hợp trong tế bào nhận

D. Tạo các kênh Protein vận chuyển ADN vào bên trong.

Có bao nhiêu phương án sau đây có nội dung nói khi về ADN plasmit tái tổ hợp?

(1) Để tạo ADN plasmit tái tổ hợp người ta phải dùng một loại enzim cắt restrictaza để cắt ADN của tế bào cho và cắt ADN plasmit của tế bào nhận.

(2) Plasmit của tế bào nhận nối với đoạn ADN của tế bào cho nhờ enzym nối ligaza.

(3) ADN plasmit tái tổ hợp được hình thành khi đầu dính của ADN cho và nhận khớp với nhau theo nguyên tắc bổ sung.

(4) Các ADN sử dụng tạo ra ADN plasmit tái tổ hợp phải có quan hệ họ hàng gần nhau trong hệ thống phân loại.

(5) Các ADN dùng để tạo ra ADN plasmit tái tổ hợp có trong tế bào sống hoặc được tổng hợp in vitro.

Số nội dung đúng là:

A. 4.

B. 3.

C. 5.

D. 2.

1. Trộn 2 loại ADN với nhau và cho tiếp xúc với enzim ligaza để tạo ADN tái tổ hợp.

2. Tách thể truyền (plasmit) và gen cần chuyển ra khỏi tế bào.

3. Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận.

4. Xử lí plasmit và ADN chứa gen cần chuyển bằng cùng một loại enzim cắt giới hạn.

5. Chọn lọc dòng tế bào có ADN tái tổ hợp. 6. Nhân các dòng tế bào thành các khuẩn lạc.

Trình tự các bước trong kĩ thuật di truyền là:

A. 1,2,3,4,5,6

B. 2,4,1,3,5,6

C. 2,4,1,5,3,6

D. 2,4,1,3,6,5

Để có thể xác định dòng tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp, các nhà khoa học

A. chọn thể truyền có gen đột biến. 

B. chọn thể truyền có kích thước 

C. quan sát tế bào dưới kính hiển 

D. chọn thể truyền có các gen đánh dấu

Để có thể xác định dòng tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp, các nhà khoa học

A. chọn thể truyền có gen đột biến. 

B. chọn thể truyền có kích thước lớn

C. quan sát tế bào dưới kính hiển     

D. chọn thể truyền có các gen đánh dấu

Cho các khâu sau:

(1)  Trộn 2 loại ADN với nhau và cho tiếp xúc với enzim ligaza để tạo ADN tái tổ hợp.

(2)  Tách thể truyền (plasmit) và gen cần chuyển ra khỏi tế bào.

(3)  Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận.

(4)  Xử lí plasmit và ADN chứa gen cần chuyển bằng cùng một loại enzim cắt giới hạn.

(5)  Chọn lọc dòng tế bào có chứa ADN tái tổ hợp.

(6)  Nhân các dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp thành các khuẩn lạc.

Trình tự các bước trong kĩ thuật di truyền là

A. (2) -> (4)->(1)->(3)->(5)->(6).       

B. (1)->(2)->(3)->(4)->(5)->(6)

C. (2)->(3)->(4)->(1)->(5)->(6).         

D. (2)->(4)->(1)->(3)->(6)->(5).

Để sản xuất hoocmôn insulin với số lượng lớn nhằm trong điều trị bệnh tiểu đường, người ta sử dụng một plasmit có chứa gen kháng chất kháng sinh ampixilin để tạo ra ADN tái tổ hợp rồi chuyển vào các tế bào các tế bào vi khuẩn E. coli vốn không có khả năng kháng chất kháng sinh ampixilin. Có bao nhiêu nhận xét sau đây là đúng?

          (1) Gen mã hóa insulin có thể được lấy trực tiếp từ tế bào người.

          (2) Các vi khuẩn E. coli được nhận ADN tái tổ hợp được xem là sinh vật chuyển gen.

          (3) Gen kháng chất kháng sinh được sử dụng nhằm giúp vi khuẩn E. coli tăng sức đề kháng để có thể thu được nhiều sản phẩm hơn.

          (4) Phương pháp chuyển gen vào tế bào E. coli là phương pháp biến nạp

A. 4        

B. 2 

C. 3

D. 5